磷脂在肺、腎和肝等組織中的累積，已經逐漸成為嚴重的藥物副作用，尤其是那些長期服藥的的病患。因此要在藥物開發(fā)的早期階段找出潛在的會導致磷脂質病的化合物，優(yōu)化先導物。

    磷脂質病產生的原因被認為是形成了藥物磷脂復合物，不能被磷脂降解酶、磷脂酶代謝掉。

    Kibron的磷脂質病篩選系統(tǒng)是通過體外高通量化驗，直接測量藥物-磷脂相互作用的強度。即檢測藥物導致的臨界膠束濃度CMC的改變，使用Delta-8高通量表面張力儀來測量CMC，能精確預測藥物是否引起的磷脂質病。Delta-8分析技術使得化合物分子的高通量篩選消耗的試劑最少，篩選效率最高，每天可以篩選幾百個化合物。

論文：

   Vitovic et al. Assessment of drug-lipid complex formation by a high throughput Langmuir balance and correlation to phospholipidosis. J. Medicinal Chemistry 51(6), 1842-1848 (2008).

特點和優(yōu)點

    通過磷脂質病指數(shù)來對化合物進行分級

    化合物的消耗量< 1 mg

    篩選量超過1400 個化合物/ 周, 在高通量篩選模式下, 利用自動液體處理系統(tǒng)，篩選量> 2000 化合物 / 周

    容易和機器人和自動液體處理系統(tǒng)集成

    簡單易用的軟件，實時獲得數(shù)據(jù)

    標準96孔板

    每次測量自動清潔測量探針

    Kibron磷脂質病篩選系統(tǒng)在篩選化合物時消耗的試劑最少，速度最快，效率最高，同時預測磷脂質病具有無與倫比的精度。

Kibron 磷脂質篩選系統(tǒng)和以細胞為基礎的檢測分析技術的比較

    Kibron磷脂質病篩選系統(tǒng)體力勞動最小、大大降低了成本，而基于細胞技術的分析方法需要大量的勞動力并且成本較高。Kibron磷脂質病篩選系統(tǒng)能實時獲得數(shù)據(jù)，能為藥物開發(fā)團隊立即提供反饋。

    Kibron磷脂質病篩選系統(tǒng)和細胞分析方法的數(shù)據(jù)比較后表明兩者之間具有很好的相關性。與細胞分析方法不同的是，kibron磷脂質病篩選系統(tǒng)不會給出假陰性和假陽性數(shù)據(jù)。Kibron磷脂質病篩選系統(tǒng)已經發(fā)現(xiàn)慶大霉素和酮康唑能引起磷脂質病，但是通過細胞分析技術不能確定慶大霉素和酮康唑能引起磷脂質病。這是特別需要關注的，因為慶大霉素是少有的幾個用于人體的能引起磷脂質病的藥物。

如需更多了解兩種檢測方法的比較，請閱讀：

     Vitovic et al. Assessment of drug-lipid complex formation by a high throughput Langmuir balance and correlation to phospholipidosis. J. Medicinal Chemistry 51(6), 1842-1848 (2008).

Kibron 磷脂質篩選系統(tǒng)測量方法

    磷脂質病篩選非常簡單，快速將藥物稀釋，Nanosol試劑，然后混合。再用Delta-8高通量表面張力儀檢測混合液的表面張力值。96孔板測量時間大約3分鐘，即可獲得結果。

磷脂質病篩選原理

    Kibron磷脂質病篩選原理：測量藥物-磷脂復合體的行成。通過CMC值表示親和力的大小，通過Delta-8高通量表面張力儀測量來獲得吉布斯等溫線，軟件自動計算CMC值。

    疏水效應和基團相互作用（例如，靜電）是形成膠團的驅動力。與細胞分析技術不同的是，Kibron磷脂質病篩選系統(tǒng)不會給出假陽性和假陰性數(shù)據(jù)。

推薦儀器：

    Delta-8是一款獨特的高通量表面張力測量儀，可用于高通量篩選表面活性物質的臨界膠束濃度CMC、真正表面As、疏水性Kaw。